О.С. Вдовина, педиатр. 

"Таксономическое определение драконов в первом приближении". Часть 1. 

 

Введение.

 

О драконах мало что известно, и существует довольно много людей, пытающихся разобраться, а что же такое - эти драконы? Таких людей называют драконологами. Но все они до сих пор так и не пришли к какому-то определенному выводу насчет того, к какому классу отнести этих фантастических существ: рептилиям или млекопитающим. А, быть может, драконы представляют собой совершенно самостоятельный класс, затерянный в глубине веков и не вошедший в современную систематику?

Я решила все-таки разобраться в этом вопросе и представляю вам свои размышления на эту тему. В данной работе несколько глав. Каждая из них посвящена отдельной системе органов, где будут описаны ее функции, происхождение, особенности строения по наиболее значительным для нас классам: рептилиям, птицам и млекопитающим, а также сравнение с драконами. Обзор общий, подробно рассматриваться каждая система органов будет в других работах. Итак, начнем.

 

Глава 1. Покровы.

 

Представлены кожей.

Функции:

Защитная, рецепторная, выделительная, участие в газообмене, терморегуляция, синтетическая, депо крови.

Покровы любых животных всегда выполняют функцию восприятия внешних раздражений, а также защищают тело от вредных воздействий среды. Интенсификация первой функции покровов приводит к возникновению нервной системы и органов чувств. Интенсификация второй функции сопровождается дифференцировкой. Характерно также расширение функций, в результате чего кожа как орган защиты участвует также в газообмене, терморегуляции и выделении, выкармливании потомства. Это связано с усложнением строения слоев кожи, появлением и дальнейшим преобразованием многочисленных придатков и желез.

Строение:

1) Эпидермис.

Формируется из эктодермы.

В коже формируются различные производные.

2) Дерма (кутис, кориум).

Формируется из дерматома мезодермы.

В коже формируются различные производные.

В подтипе Позвоночные эпидермис становится многослойным, причем в нижнем слое клетки постоянно размножаются, а в верхних слоях – дифференцируются, гибнут и слущиваются. В дерме появляются соединительнотканные волокна, придающие покровам прочность. Кожа образует придатки, многообразные в зависимости от образа жизни и уровня организации, а также железы, выполняющие различные функции.

 

Рептилии.

1. Эпидермис.

Эпидермис многослойный, появляются первые ороговевающие клетки (снаружи). В этом слое располагаются пигментные клетки, а внутренняя часть содержит живые клетки – это ростковый (мальпигиев) слой.

Производные: роговые чешуи, когти, могут быть пахучие железы. Характерна линька.

2. Дерма.

Рыхлая соединительная ткань с перепутанными волокнами. Это придает прочность.

Пресмыкающиеся, перешедшие полностью к наземному существованию, имеют сухую кожу, не участвующую в дыхании. Роговые чешуйки у некоторых рептилий тонки и эластичны, у других – сливаются вместе, образуя, как у черепах, мощный роговой панцирь. Большинство пресмыкающихся по мере роста линяют, сбрасывая периодически свой роговой покров. Современные пресмыкающиеся не имеют кожных желез.

 

Птицы.

1. Эпидермис.

Многослойный.

Производные: перья, роговой клюв, когти, чешуи на нижних конечностях и у водоплавающих - копчиковая железа.

2. Дерма.

Как у рептилий, но толщина небольшая. Поэтому кожа тонкая, но прочная.

 

Млекопитающие.

1. Эпидермис многослойный. Роговой – блестящий – зернистый – шиповатый – базальный (мальпигиев).

Производные: волосы, когти, ногти, рога, копыта, потовые железы (трубчатые), сальные железы (альвеолярные), молочные железы (видоизмененные потовые).

2. Дерма. Значительной толщины. Волокна перепутаны, что придает прочность. Много клеточных элементов. Пронизана сосудами и нервами. Под дермой располагается подкожная жировая клетчатка, которая развита по-разному в различных экологических условиях на разных участках тела.

Кожные покровы млекопитающих построены наиболее сложно в связи с выполнением ими многообразных функций. Более примитивные млекопитающие – насекомоядные, грызуны и некоторые другие – наряду с волосяным покровом сохранили также роговые чешуи на хвосте. Волосы у них растут в промежутках между чешуйками, группами по 3-7. У более прогрессивных млекопитающих, утративших чешуи, сохраняется такое же расположение волос, покрывающих практически все тело, кроме некоторых участков, например подошв и ладоней у человека.

Волосы многих млекопитающих дифференцированы на типичные, служащие для терморегуляции, и большие, или вибриссы, основания которых связаны с чувствительными нервными окончаниями. У большинства млекопитающих вибриссы расположены в области рта и носа, у приматов они редуцированы в связи с усилением осязательной функции передних конечностей, у многих яйцекладущих и сумчатых – разбросаны по всему телу. Этот факт может свидетельствовать о том, что волосяной покров предков млекопитающих первично выполнял осязательные функции, а затем, по мере увеличения количества волос, стал принимать участие в терморегуляции.

Потовые железы млекопитающих гомологичны кожным железам амфибий. Их секрет может быть слизистым, содержать белки и жир. Некоторые потовые железы дифференцировались у ранних млекопитающих в млечные железы. У яйцекладущих (утконос, ехидна) млечные железы сходны с потовыми по строению и развитию. По краям развивающегося соска молочной железы можно обнаружить последовательные переходы от типичных потовых к млечным железам. Количество млечных желез и сосков кореллирует с плодовитостью (от 25 до одной пары), но в эмбриогенезе всех млекопитающих на брюшной поверхности закладываются «млечные линии», тянущиеся от подмышечной впадины до паха. Впоследствии на этих линиях дифференцируются соски, большая часть которых затем подвергается редукции и исчезает.

Сальные железы образуются в коже только у млекопитающих. Их секрет, смазывая волосы и поверхность кожи, придает им несмачиваемость и эластичность.

Онтогенез покровов и придатков кожи млекопитающих отражает их эволюцию по типу архаллаксиса. (Один из способов эволюции, при котором изменение первоначальной закладки органа происходит на ранней стадии эмбриогенеза и меняет весь дальнейший ход его развития.) Действительно, ни зачатки роговых чешуй, характерных для пресмыкающихся, ни более ранние формы придатков кожи в их эмбриогенезе не рекапитулируют. (Рекапитуляция - понятие, используемое в биологии для обозначения повторения в индивидуальном развитии признаков, свойственных более ранней стадии эволюционного развития.) При этом на стадии вторичного органогенеза кожных покровов развиваются сразу зачатки волосяных фолликулов.

Например, нарушение раннего онтогенеза кожных покровов человека могут вызвать возникновение некоторых малосущественных атавистических пороков развития: гипертрихоз (повышенное оволосение), полителию (увеличенное количество сосков), полимастию (увеличенное количество млечных желез). Все они связаны с нарушением редукции избыточного количества этих структур и отражают эволюционную связь человека с наиболее близкими формами – млекопитающими. Именно поэтому у человека и других млекопитающих невозможно рождение потомства с атавистическими признаками кожных покровов, характерными для более отдаленных предков.

 

Драконы.

1. Эпидермис.

Эпидермис многослойный.

Производные: рога, когти, ногти, волосы, перья, пахучие железы, пигментные клетки.

2. Дерма.

Прочная толстая соединительная ткань с перепутанными волокнами.

 

Это все, что оказалось наверняка известно. Дальше начинаются загадки. Существуют драконы, вообще не имеющие покровов. Так называемые костяные. У них также нет и других систем органов. Скорее всего, их стоит отнести к разделу «фантастических», и трогать в этой работе мы их не будем.

Итак, во-первых. Для некоторых драконов линька характерна, для других – нет.

Как известно, у земноводных и пресмыкающихся линьки следуют одна за другой в течение лета; частота их зависит от температурного режима. С наступлением зимних холодов линьки прекращаются. У птиц и млекопитающих каждая линька приурочена к определённому времени года. Её наступление связано с изменением длины светового дня, что регулирует деятельность гипофиза. Выделяемый гипофизом тиреотропный гормон влияет на активность щитовидной железы, под действием гормона которой происходит линька. В результате линьки оперение и волосяной покров становятся гуще, меняется окраска оперения, а у некоторых млекопитающих — и волосяного покрова. Линька не всегда охватывает весь покров; бывают дополнительные линьки, затрагивающие только часть покрова. В период линьки у животных изменяется обмен веществ: повышается белковый обмен, возрастает уровень потребления кислорода. Скорость линьки у птиц и млекопитающих можно регулировать, искусственно изменяя световой режим.

То есть, отсюда выходит, что по данному признаку отнести драконов к рептилиям или млекопитающим невозможно. Следующий признак - потовые железы. Одни драконы потеют, другие – нет. Соответственно, отнести их к какому-то определенному классу невозможно.

Далее. Молочные железы. Видоизмененные потовые. Есть данные, что у некоторых драконов они присутствуют. И предельно понятно, что драконов, не имеющих молочных желез, невозможно отнести к млекопитающим, а тех, кто имеет, невозможно отнести к рептилиям.

Следующим интересующим нас пунктом будут являться волосы и перья. Образовывать волосы и перья способен только эпидермис млекопитающих и птиц. Вряд ли вы когда-нибудь видели крокодила, разгуливающего в собственной шубе. Но есть драконы, у которых волосяной покров или перья присутствуют. И опять же, по этому признаку отнести драконов к определенному классу мы не можем.

Возможно, что под дермой у драконов располагается подкожная жировая клетчатка.

Также интересует вопрос о чешуях драконов. Некоторые только по этому признаку однозначно относят драконов к рептилиям. Но эпидермис млекопитающих также способен образовывать чешуи. Мы можем сравнить чешуи драконов с покровными тканями броненосцев. Сейчас это единственные современные животные, чьё тело сверху покрыто панцирем, образованным кожным окостенением. Панцирь составляют головной, плечевой и тазовый щиты и ряд обручевидных полос, опоясывающих тело сверху и с боков. Части панциря связаны между собой эластичной соединительной тканью, придающей подвижность всему панцирю. Поверх панциря лежат тонкие роговые пластинки квадратной или полигональной формы, образованные эпидермисом. Такие же щитки образуют броню на конечностях; хвост покрыт костяными кольцами.

Итак, вывод. По строению кожных покровов мы не можем отнести драконов к какому-либо определенному ныне известному классу: млекопитающим или рептилиям. Следовательно, они должны представлять собственный класс.

 

Глава 2. Пищеварительная система.

 

Функции:

Механическая обработка пищи, химическое расщепление питательных веществ, всасывание, удаление не переваренных остатков пищи.

Строение:

1. Пищеварительная трубка (сквозная), которая начинается у всех вторичным ртом, а заканчивается анальным отверстием или самостоятельно, или в клоаку.

2. Расположенные вне трубки пищеварительные железы.

Происхождение: все три зародышевых листка.

Из эктодермы – эпителий рта, глотки, верхней трети пищевода, а также одной трети прямой кишки, анального отверстия.

Энтодерма: эпителий среднего отдела кишечника, печень, поджелудочная железа.

Все остальное образовано мезодермой.

 

Пресмыкающиеся.

Имеется рот. Зубы расположены в один ряд, по происхождению связаны с плакоидной чешуей рыб. У некоторых есть особые ядовитые зубы, но система, в целом, гомодонтная. Характерен полифиодонтизм (многократная смена зубов). Слюнные железы с пищеварительными ферментами, у некоторых змей она содержит и токсины. Имеются крупные подъязычные железы, а также мелкие на слизистой. Объем ротовой полости увеличивается по сравнению с земноводными, и на верхнечелюстных и небных костях появляются горизонтальные складки, частично разделяющие ее на верхний, дыхательный, отдел и вторичную ротовую полость. Хоаны при этом несколько смещаются кзади. У пресмыкающихся язык закладывается из трех зачатков: одного непарного и двух парных, лежащих кпереди от первого. Парные зачатки позже срастаются и дают начало телу языка. У большинства рептилий это срастание неполное, и язык раздвоен на конце. Есть глотка, которая продолжается в длинный пищевод, так как появляется шея. Желудок представляет собой изогнутую трубку с химической обработкой. Есть тонкий кишечник. Кроме продольных складок в кишечнике присутствуют поперечные, что формирует ячейки для увеличения всасывательной поверхности. В толстом отделе кишечника впервые появляется слепая кишка. У большинства из них она зачаточна, но у некоторых развита весьма существенно. Слепая кишка – важное эволюционное приобретение пресмыкающихся, позволяющее им расширить рацион питания и использовать растительную пищу, переваривание которой сложно и требует участия симбиотических простейших и бактерий. Слепая кишка особенно богата микрофлорой, под действием которой осуществляются процессы брожения, позволяющие наиболее полно использовать пластические вещества растительного происхождения. Прямая кишка заканчивается анальным отверстием в клоаку. Печень, поджелудочная железа хорошо развиты.

 

Птицы.

Рот с клювом. Зубов нет. Имеется язык. Слюнные железы очень мощные, с ферментами. Глотка переходит в длинный пищевод, который имеет расширение – зоб. Желудок состоит из 2 отделов: железистый и мускульный. Кишечник – тонкий, длинный, ячейки в слизистой более мелкие, толстая кишка короткая. Анальное отверстие открывается в клоаку. Печень и поджелудочная хорошо развиты.

 

Млекопитающие.

Рот окружен губами. Зубы впервые дифференцированы, то есть система становится гетеродонтной, причем, со сменой молочных зубов на постоянные. По происхождению связаны с плакоидной чешуей рыб. Язык многофункционален, он закладывается из трех зачатков: одного непарного и двух парных, лежащих кпереди от первого. Парные зачатки позже срастаются и дают начало телу языка. Слюнные железы крупные, из них можно выделить три пары: околоушные, подъязычные, подчелюстные и еще около сотни мелких слюнных желез на слизистой (зубные, щечные, небные, язычные, гомологичны железам земноводных и пресмыкающихся), которые вырабатывают ротовую жидкость. Подъязычная и подчелюстная железы – результат дифференцировки подъязычной железы пресмыкающихся, околоушная – новое приобретение млекопитающих. У млекопитающих наблюдается срастание горизонтальных складок по средней линии таким образом, что возникает сплошное вторичное твердое небо, полностью отделяющее друг от друга ротовую полость и полость носа. Хоаны при этом открываются в носоглотку. Этим достигается независимость функций органов ротовой полости от процесса дыхания. Пищевод имеет поперечнополосатую мускулатуру и многослойный эпителий. Желудок прогрессивно развит. Имеет слизистые, добавочные и обкладочные железы. Может быть простым и сложным (многокамерным). Тонкий кишечник дифференцирован, в слизистой – щеточная кайма. Толстый дифференцирован и впервые в слепой кишке присутствует аппендикс. Задняя кишка плацентарных млекопитающих дифференцирована, и прямая кишка открывается анальным отверстием, самостоятельно, кроме яйцекладущих (в клоаку). Печень многофункциональна, и поджелудочная со смешанной секрецией. У млекопитающих за счет дальнейшей дифференцировки пищеварительного тракта и, в частности, больших размеров слепой кишки резко увеличивается разнообразие используемых продуктов питания и возникает пищевая специализация на травоядность и плотоядность; всеядность встречается редко, в частности в отряде приматов.

Драконы.

По этому признаку отнести драконов к одному из классов невозможно. Во-первых, гомодонтная зубная система характерна из вышеназванных классов только для рептилий. С другой стороны, хоть и существуют летающие рептилии, для полетов более удобной пищеварительной системой считается пищеварительная система птиц, но самой прогрессивной на данный момент является пищеварительная система млекопитающих.

Вывод: по данному признаку мы не можем определить драконов к определенному классу.

 

Глава 3. Опорно-двигательный аппарат.

Филогенез двигательной функции лежит в основе прогрессивной эволюции животных. Поэтому уровень их организации в первую очередь зависит от характера двигательной активности, которая определяется особенностями организации опорно-двигательного аппарата, претерпевшего в типе Хордовые большие эволюционные преобразования в связи со сменой сред обитания и изменения форм локомоции. Действительно, водная среда у животных, не имеющих наружного скелета, предполагает однообразные движения за счет изгибов всего тела, в то время как жизнь на суше более способствует их перемещению с помощью конечностей.

Рассмотрим в отдельности эволюцию скелета и мышечной системы.

 

3.1 Скелет.

Функции: защитная, опорная (формообразование, прикрепление мышц), двигательная (соматическая – тела в пространстве и висцеральная – участие в дыхании и пищеварении), минеральный обмен.

Происхождение:

Хорда из энтодермы.

Костная, хрящевая, плотная соединительная ткани из склеротомов мезодермы.

Строение: 3 отдела.

1. Осевой скелет: скелет туловища и головы (мозговой отдел).

2. Висцеральный: лицевой отдел черепа, жаберный и челюстной аппараты.

3. Пояса со свободными конечностями.

У хордовых скелет внутренний. По строению и функциям подразделяется на осевой, скелет конечностей и головы.

 

3.1.1. Осевой скелет.

На протяжении всей жизни у позвоночных хорда сохраняется только у круглоротых и некоторых низших рыб. У всех остальных животных она редуцируется, постепенно вытесняясь позвонками, развивающимися из склеротомов сомитов, и функционально заменяется позвоночным столбом. Это один из выраженных примеров гомотопной субституции органов. Формирование позвонков в филогенезе начинается с развития их дуг, охватывающих нервную трубку и становящихся местами прикрепления мышц. Начиная с хрящевых рыб, обнаруживается охрящевение оболочки хорды и разрастание оснований позвонковых дуг, в результате чего формируются тела позвонков. Срастание верхних позвонковых дуг над нервной трубкой образует остистые отростки и позвоночный канал, в который заключена нервная трубка.

Замещение хорды позвоночным столбом – более мощным органом опоры, имеющим сегментарное строение, - позволяет увеличить общие размеры тела и активизирует двигательную функцию. Дальнейшие прогрессивные изменения позвоночного столба связаны с тканевой субституцией – заменой хрящевой ткани на костную, что обнаруживается у костных рыб, а также дифференцировкой его на отделы.

 

Рептилии.

У пресмыкающихся по сравнению с земноводными удлиняется шейный отдел позвоночника, первые два позвонка которого подвижно соединены с черепом и обеспечивают большую подвижность головы. Появляется поясничный отдел, еще слабо отграниченный от грудного, а крестец состоит уже из двух позвонков. Позвоночный столб состоит из 5 отделов. Исчезает туловищный. И все эти отделы сохраняются далее у всех высших:

1) Шейный: около 8 позвонков, без ребер, подвижно соединен с черепом.

2) Грудной: около 10 позвонков, которые соединены с длинными ребрами. 5 позвонков соединены с грудиной, следовательно, образуют грудную клетку.

3) Поясничный: 8-12 позвонков, массивные поперечные отростки не имеют ребер.

4) Крестцовый: 2 позвонка, которые соединены с костями таза.

5) Хвостовой: несколько десятков подвижных позвонков.

Мозговой отдел черепа почти целиком костный. Происходит уменьшение количества костей путем полного срастания многих из них.

У рыб все туловищные позвонки несут ребра, не срастающиеся друг с другом, и с грудиной. Они придают телу устойчивую форму и обеспечивают опору мышцам, изгибающим тело в горизонтальной плоскости. Эта функция ребер сохраняется у всех позвоночных, совершающих змеевидные движения, - у хвостатых земноводных и пресмыкающихся, поэтому у них ребра также располагаются на всех позвонках, кроме хвостовых.

 

Птицы.

В скелете кости полые и многие срастаются для прочности.

Позвоночный столб состоит из 5 отделов, и единственным подвижным отделом является шейный (11-25 позвонков).

Грудной отдел: 4-10 позвонков, которые несут ребра. В связи с этим формируется грудная клетка. У плавающих и летающих птиц на грудине имеется киль, к которому крепятся мощные грудные мышцы.

Поясничный отдел: 10-22 позвонков.

Крестцовый: 2 позвонка. Хвостовой: 6-9 позвонков. Заканчивается копчиковой костью, к которой крепятся рулевые перья.

Кости мозгового отдела черепа тонкие, пневматичные, их количество такое же, как у рептилий. Срастание полное, без швов.

 

Млекопитающие.

Млекопитающие характеризуются стабильным количеством позвонков в шейном отделе, равным 7. В связи с большим значением в движении задних конечностей крестец образован 5-10 позвонками. Поясничный и грудной отделы четко отграничены друг от друга. Позвоночник состоит из 5 отделов:

Шейный: 7 позвонков. Ребер нет.

Грудной: от 9 до 14 позвонков. Имеются ребра. Вместе грудные позвонки и ребра формируют грудную клетку.

Поясничный: 2-9 позвонков, у которых имеются мощные поперечные отростки.

Крестцовый: 5-9 позвонков.

Хвостовой.

Мозговой отдел черепа достаточно больших размеров. Выделяют дно, крышу и бока. На дне только у млекопитающих есть барабанная кость.

 

Драконы.

Склонна предполагать, что осевой скелет драконов наиболее близок к скелету млекопитающих. Следует учесть два дополнения. Первое: кости должны быть полностью пневматичными, чтобы животное такого размера могло взлететь, возможно сращение некоторых из них, как у птиц, опять-таки для повышения легкости и прочности скелета. Второе - у большинства драконов 6 конечностей, а не 4, так как имеются и передние лапы, и задние, и крылья, следовательно, строение должно быть аналогично скелету млекопитающих или рептилий, но с присутствием киля, как у птиц, для крепления мышц крыла. Но бывают драконы с четырьмя конечностями, две из которых крылья, а две – лапы. Здесь уже строение скелета представляется довольно странным, поскольку оставшиеся две лапы должны быть редуцированы, что не имеет места быть в настоящее время, если не брать во внимания различные мутации.

Вывод: по данным признакам мы не можем отнести драконов к какому-либо из существующих классов, следовательно, они должны представлять собой отдельный класс.

 

 3.1.2. Мозговой скелет (череп).

Служит для защиты головного мозга и органов чувств.

В задней части осевого черепа в процессе развития обнаруживаются следы сегментации, поэтому считают, что он представляет собой результат слияния друг с другом закладок передних позвонков. В состав мозгового черепа включаются также закладки хрящевых капсул мезенхимального происхождения, окружающие органы слуха, обоняния и зрения. Кроме того, часть мозгового черепа (лежащая кпереди от турецкого седла), не имеющая сегментации, развивается, по-видимому, как новообразование в связи с увеличением размеров переднего мозга.

Филогенетически мозговой череп прошел три стадии развития: перепончатую, хрящевую и костную.

У костных рыб и остальных позвоночных осевой череп становится костным за счет процессов окостенения хряща в области его основания (основная, клиновидная, решетчатая кости) и за счет возникновения покровных костей в верхней его части (теменные, лобные, носовые кости). Кости осевого черепа в процессе прогрессивной эволюции претерпевают олигомеризацию. Появление большого количества зон окостенения и последующее слияние их вместе при формировании таких костей, как лобная, височная и др., свидетельствуют об этом.

 

3.1.3. Висцеральный скелет.

Рептилии:

Жаберные дуги частично редуцируются, а частично, меняя функции, входят в состав хрящевого аппарата гортани. Челюстная дуга своим верхним элементом – небно-квадратным хрящом – срастается полностью с основанием мозгового черепа, и череп становится, таким образом, аутостильным. Гиомандибулярный хрящ, сильно редуцированный и освободившийся от функции подвеска, располагаясь в области первой жаберной щели внутри слуховой капсулы, взял на себя функцию слуховой косточки – столбика, - передающей звуковые колебания от наружного к внутреннему уху. Для челюстного аппарата характерна более высокая степень окостенения, чем у земноводных. Присоединение челюстей к черепу происходит при помощи квадратной кости. Часть хрящевого материала жаберных дуг входит в состав не только гортани, но и трахеи.

 

Птицы:

Присоединение челюстей к черепу происходит при помощи квадратной кости.

 

Млекопитающие:

Нижняя челюсть млекопитающих сочленяется с височной костью сложным суставом, позволяющим не только захватывать пищу, но и совершать сложные жевательные движения.

Гиоид формирует передние рожки подъязычной кости.

Первая жаберная дуга формирует тело и задние рожки подъязычной кости.

Вторая, третья жаберные дуги формируют щитовидный хрящ.

Четвертая, пятая жаберные дуги формируют хрящи гортани и трахеи. Одна слуховая косточка – столбик, - характерная для земноводных и пресмыкающихся, уменьшаясь в размерах, превращается в стремечко, а рудименты небно-квадратного и меккелева хрящей, полностью выходящие из состава челюстного аппарата, преобразуются соответственно в наковаленку и молоточек. Таким образом, создается единая функциональная цепь из трех слуховых косточек в среднем ухе, характерная только для млекопитающих.

 

Драконы:

Наверняка ничего неизвестно, но я смею предположить, что развитие висцерального скелета происходит как у млекопитающих, так как развитие скелета туловища наиболее близко именно к этому классу.

Вывод: по данному признаку мы не можем определить драконов к какому-либо имеющемуся классу животных, следовательно, он должен представлять собственный класс.

 

3.1.4. Скелет конечностей.

Плечевой пояс у земноводных, пресмыкающихся и птиц включает в себя 3 парные кости: лопатки, ключицы и вороньи кости (коракоиды). Они исчезают у млекопитающих.

Тазовый пояс у всех животных имеет 3 парные кости.

Верхняя конечность включает в себя плечо, предплечье, кисть с пальцами. Нижняя конечность включает в себя бедро, голень, стопу с пальцами.

 

Драконы.

Строение скелета аналогично млекопитающим в равной степени, как и у рептилий и птиц. Вороньи кости присутствуют.

Вывод: драконы представляют собой самостоятельный класс.

 

3.2. Мышечная система.

У представителей типа Хордовые мускулатура подразделяется по характеру развития и иннервации на соматическую и висцеральную.

Соматическая мускулатура развивается из миотомов и иннервируется нервами, волокна которых выходят из спинного мозга в составе брюшных корешков спинномозговых нервов.

Висцеральная мускулатура развивается из других участков мезодермы и иннервируется нервами вегетативной нервной системы. Вся соматическая мускулатура поперечно-полосата, а висцеральная может быть как поперечно-полосатой, так и гладкой.

 

3.2.1 Висцеральная мускулатура.

Наиболее существенные изменения претерпела висцеральная мускулатура, связанная с висцеральными дугами передней части пищеварительной трубки. У низших позвоночных большая часть этой мускулатуры представлена общим сжимателем висцерального аппарата – musculus constrictor superficialis, покрывающим всю область жаберных дуг со всех сторон. В области челюстной дуги эта мышца иннервируется тройничным нервом (V), в области подъязычной дуги – лицевым (VII), в области первой жаберной дуги – языкоглоточным (IX), наконец. Ее часть, лежащая каудальнее, - блуждающим нервом (Х). В связи с этим все производные соответствующих висцеральных дуг и мышц, связанных с ними, иннервируются впоследствии у всех позвоночных перечисленными нервами.

В передней части сжимателя обособляется крупная мускулатурная масса, обслуживающая челюстной аппарат. Позади висцерального аппарата дифференцируется трапециевидная мышца, отдельными пучками прикрепляющаяся к последним жаберным щелям и переднему края спинного отдела плечевого пояса. Часть поверхностного сжимателя в области подъязычной дуги у пресмыкающихся разрастается, охватывает шею снизу и с боков и образует сжиматель шеи. У млекопитающих эта мышца делится на два слоя: глубокий и поверхностный. Глубокий сохраняет прежнее название, а поверхностный называется platisma myoides и располагается подкожно. Эти две мышцы разрастаются на всю область головы и дают начало сложной системе лицевой подкожной мускулатуры, которую у приматов и человека называют мимической. Поэтому вся мимическая мускулатура иннервируется так же, как и мышца, из которой она происходит, - лицевым нервом.

Мышцы собственно жаберного аппарата с утратой жаберного дыхания редуцируются, но отдельные их элементы сохраняются в виде мышцы подъязычного аппарата, глотки, гортани. Трапециевидная мышца полностью теряет связь с жаберным аппаратом и становится исключительно мышцей плечевого пояса. Часть ее у млекопитающих отходит от сосцевидного отростка черепа и прикрепляется к ключице и грудине, обособляется – грудино-ключично-сосцевидная мышца. Иннервирующая эту мышцу задняя часть блуждающего нерва становится самостоятельным черепно-мозговым нервом XI пары, добавочным.

 

3.2.2. Соматическая мускулатура.

Мускулатура головы.

У всех позвоночных в процессе эмбриогенеза нижние концы миотомов образуют выросты в вентральном направлении, охватывающие полость тела снаружи и срастающиеся по центральной линии на брюшной стороне. Таким образом, закладки соматической мускулатуры становятся сегментарными не только на дорсальной стороне в связи сегментацией сомитов, но и на вентральной. В миотомах и в их вентральных отростках идет образование продольных мускульных волокон.

Миотомы, лежащие на головном конце тела, распадаются на мезенхиму и образуют зачатки отдельных мышц. Из первого миотома головы формируются верхняя внутренняя и нижняя прямые и нижняя косая мышцы глаза, иннервируемые глазодвигательным нервом (III пара). Из второго миотома – верхняя косая мышца, иннервируемая боковым нервом (IV пара); а из третьего – наружная прямая мышца, получающая иннервацию от отводящего нерва (VI пара).

Задние миотомы головы, образующие мощные вентральные отростки, располагающиеся вокруг висцеральной мускулатуры глоточной области, образуют подъязычную мускулатуру, которая у рыб слабо дифференцирована, а начиная с земноводных распадается на грудино-подъязычную мышцу, лопаточно-подъязычную мышцу и подбородочно-подъязычную мышцу. У наземных позвоночных за счет последней мышцы формируется собственная мускулатура языка – подбородочноязычная мышца и подъязычно-язычная мышца. Вся подъязычная мускулатура иннервируется подъязычным нервом, который у амниот становится типичным черепно-мозговым нервом.

 

Мускулатура туловища и конечностей.

У бесчерепных, а также у рыб вся мускулатура туловища состоит из ряда мышечных сегментов, или миомеров. Правой и левой сторон, которые вместе образуют так называемые боковые мышцы. Каждый миомер развивается из миотома одного сомита и иннервируется первоначально двигательной ветвью одного спинномозгового нерва. Миомеры отделены друг от друга миосептами – соединительнотканными перегородками. Такой же перегородкой, идущей продольно, боковая мышца разделена на спинную и брюшную мышцы.

Уже у рыб направление пучков мышечных волокон в миомерах начинает изменяться на разной глубине мышечного слоя. Эта дифференцировка значительно более выражена у наземных позвоночных и приводит у них к постепенному обособлению различных слоев брюшной и спинной мускулатуры. В результате этого возникают сложные группы мышц, от первоначальной четкой метамерии которых остаются только следы в виде глубоких мышц спины и шеи, связывающих друг с другом соседние позвонки. Значение спинной мускулатуры наземных позвоночных снижается в связи с передвижением большинства из них с помощью конечностей, а брюшные мышцы претерпевают смену функций: первоначально принимающие участие в перемещениях тела, они у пресмыкающихся и млекопитающих выполняют функцию изменения объема грудной и брюшной полостей в процессе дыхания.

Мускулатура парных плавников рыб закладывается в виде ряда мускульных почек, вырастающих из вентральных концов миотомов. Каждая из этих почек подразделяется на два мышечных зачатка, врастающих в основание закладки плавника с его спинной и брюшной сторон. Первые функционально становятся мышцами, отводящими плавник, вторые – приводящими. У наземных позвоночных из мышечного зачатка, гомологичного отводящей мышце плавника, развивается группа разгибателей пятипалой конечности, а из зачатка ее антагонистов – группа сгибателей. В пределах каждой группы идет дифференцировка на поверхностные и глубокие мышечные пучки, становящиеся самостоятельным мышцами. В целом мышцы наземных позвоночных, гомологичные мышцам плавников рыб, образуют первичную мускулатуру конечностей. Она иннервируется нервами плечевого и пояснично-крестцового сплетений, образованных в процессе перемещения поясов конечностей в ходе эмбриогенеза.

При дальнейшей дифференцировке миотомов грудной клетки развивается группа мышц, приводящая в движение сам плечевой пояс, или вторичная мускулатура. К ней относят широчайшую мышцы спины, большую и малую грудные, а также зубчатую мышцы. Они иннервируются непосредственно спинномозговыми нервами сегментов спинного мозга, расположенных каудальнее тех его участков, которые осуществляют иннервацию первичной мускулатуры. Задняя пара конечностей не имеет вторичной мускулатуры в связи с тем, что гетеротопия тазового пояса по отношению к позвоночнику в процессе эволюции менее выражена.

Изменение среды обитания и характера движений позвоночных привело к усилению и обособлению большого числа мышц, обслуживающих конечности, и к относительной редукции собственно мышц туловища. Такие мышцы, как грудные, широчайшая мышца спины и трапециевидная, в значительной мере покрывают туловищную мускулатуру и даже частично вытесняют ее функционально.

 

Драконы.

Строение скелетной мускулатуры должно быть аналогично млекопитающим. Но в добавление должны присутствовать мышцы крыльев, и места прикрепления, строение и генез этих мышц стоит рассматривать также в сравнении с птицами.

Вывод: драконы представляют собой отдельный класс.